6-tetra-O-acteil-1-C-[4-clor-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofu-ran-3-il]oxi]fenil]

Acest produs este o tabletă filmată de culoare galben deschis, albă sau aproape albă după îndepărtarea stratului.

Indicatii
Acest produs este potrivit pentru tratamentul diabetului de tip 2.

Monoterapia
Acest produs este utilizat împreună cu controlul dietei și exercițiile fizice pentru a îmbunătăți controlul zahărului din sânge la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Utilizat în combinație cu clorhidrat de metformină
Atunci când clorhidratul de metformin singur nu poate controla eficient zahărul din sânge, acest produs poate fi utilizat în combinație cu clorhidratul de metformină pentru a îmbunătăți controlul zahărului din sânge la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pe baza dietei și a exercițiilor fizice.

Utilizat în combinație cu clorhidrat de metformină și sulfoniluree.
Atunci când utilizarea combinată de clorhidrat de metformină și sulfoniluree nu poate controla eficient glicemia, acest produs poate fi utilizat în combinație cu clorhidrat de metformină și sulfoniluree pentru a îmbunătăți controlul zahărului din sânge la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 pe baza dietei și exercițiilor fizice.

Restricții de medicamente
Acest produs nu este recomandat pacienților cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice.

Specificație
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dozare
Doza recomandată.
Doza recomandată a acestui produs este de 10 mg dimineața, o dată pe zi, pe stomacul gol sau după masă.La pacienții care tolerează acest produs, doza poate fi crescută la 25 mg (vezi [Studii clinice]).
La pacienții cu hipovolemie, se recomandă corectarea hipovolemiei înainte de a începe utilizarea acestui produs (vezi [Precauții]).

Pacienți cu insuficiență renală.
Se recomandă evaluarea funcției renale înainte de a începe utilizarea acestui produs, iar apoi trebuie evaluată în mod regulat.
Pacienții al căror eGFR este mai mic de 45 ml/min/1,73 m2 nu trebuie să utilizeze acest produs.
Pacienții cu eGFR mai mare sau egal cu 45 ml/min/1,73 m2 nu trebuie să ajusteze doza.
Dacă eGFR este în mod continuu mai mic de 45 ml/min/1,73 m2, acest produs trebuie întrerupt (vezi [Precauții]).

Pacienți cu leziuni hepatice.
Pacienții cu leziuni hepatice nu trebuie să ajusteze doza.Expunerea la enpagliflozin a crescut la pacienţii cu leziuni hepatice severe.Experiența de tratament a pacienților cu leziuni hepatice severe este limitată, prin urmare, nu este recomandată pentru această parte a populației.