Acid 2′-metoxi-3′-nitro-bifenil-3-carboxilic

Acidul 2’-metoxi-3’-nitro-bifenil-3-carboxilic este utilizat ca intermediar al Eltrombopag.
Eltrombopag, dezvoltat de GlaxoSmithKline (GSK) în Marea Britanie și ulterior dezvoltat în comun cu Novartis în Elveția, este primul și singurul agonist al receptorului TPO non-peptidic cu moleculă mică aprobat din lume.Eltrombopag a fost aprobat de FDA din SUA în 2008 pentru tratamentul purpurei trombocitopenice idiopatice (ITP), iar în 2014 pentru tratamentul anemiei aplastice severe (AA).Este, de asemenea, primul medicament aprobat de FDA din SUA pentru tratamentul AA în ultimii 30 de ani.
În decembrie 2012, FDA din SUA a aprobat Eltrombopag pentru tratamentul trombocitopeniei la pacienții cu hepatită cronică C (CHC), astfel încât pacienții cu hepatită C cu prognostic slab din cauza numărului scăzut de trombocite să poată începe și menține terapia standard pe bază de interferon pentru bolile hepatice.La 3 februarie 2014, GlaxoSmithKline a anunțat că FDA a acordat calificarea revoluționară a medicamentului Eltrombopag pentru tratamentul hemopeniei la pacienții cu anemie aplastică severă (SAA) care nu au răspuns pe deplin la imunoterapie.Pe 24 august 2015, FDA din SUA a aprobat Eltrombopag pentru tratamentul trombocitopeniei la adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste cu trombocitopenie imună cronică (ITP) care au răspuns insuficient la corticosteroizi, imunoglobuline sau splenectomie.La 4 ianuarie 2018, Eltrombopag a fost aprobat pentru a fi listat în China pentru tratamentul trombocitopeniei imune primare (ITP).