2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilMino)propoxi]fenil]

Se utilizează clinic în hiperuricemie primară și secundară, în special la pacienții cu hiperuricemie, precum și la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții cu gută recurentă sau cronică, precum și la pacienții cu hiperuricemie.Utilizat la pacienții cu nefropatie Guty pentru ameliorarea simptomelor și reducerea formării de calculi renali de acid uric;pietre de gută;utilizat în calculii renali cu acid uric și bolile renale cu acid uric.

Noul medicament anti-aritmic Fibrilația atrială (FA) este o boală care poate pune viața în pericol.Datorită îmbătrânirii populației, incidența globală și mortalitatea fibrilației atriale sunt în creștere, iar aceasta a devenit o nouă problemă de sănătate publică.Există 2,5 milioane de pacienți cu fibrilație atrială în Statele Unite și 4,5 milioane în Uniunea Europeană.Potrivit statisticilor, prevalența fibrilației atriale în rândul persoanelor de peste 30 de ani în țara mea este de 0,77%, care crește odată cu vârsta, iar bărbații sunt mai mari decât femeile (0,9%:0,7%).Bolile care cauzează fibrilația atrială includ în principal hipertensiunea arterială, boala coronariană, boala valvulară, cardiomiopatia dilatativă spontană și insuficiența cardiacă.Principalul simptom al pacienților cu fibrilație atrială este frecvența ventriculară neregulată, iar controlul frecvenței cardiace ocupă o anumită poziție în tratamentul acut și menținerea simptomelor.Amiodarona joacă un rol bun în controlul ritmului cardiac și restabilirea ritmului sinusal, dar efectele adverse ale organelor țintă legate de componenta iodului din structura sa limitează aplicarea sa clinică, cum ar fi afectarea plămânilor, tiroidei și ficatului.Reacțiile adverse menționate mai sus și structura sa Iodul în este strâns legat.Noul medicament antiaritmic Dronedarone (Dronedarone) a fost obținut prin modificarea structurii amiodaronei.Dronedarona are proprietăți electrofiziologice asemănătoare cu amiodarona, dar nu conține iod în structura sa, astfel încât poate evita efectele secundare extracardiace grave cauzate de iod Chemicalbook.Dronedarona a fost aprobată pentru comercializare de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în iulie 2009 și a fost aprobată pentru comercializare în Uniunea Europeană în 2009. Este, de asemenea, primul medicament antiaritmic nou aprobat în Uniunea Europeană în ultimii 10 ani.Dronedarona este N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoxi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamidă, care reduce Un derivat de benzofuran obținut prin modificarea structurală a amiodaronei, care nu este un reacție adversă cardiacă.Îndepărtează atomul de iod din amiodarona pentru a reduce toxicitatea tiroidei și a altor organe;adaugă o grupare metilsulfonil pe partea benzofuranului pentru a reduce lipofilitatea, scurtând astfel timpul de înjumătățire al medicamentului și reducând efectul de acumulare tisulară și posibilitatea medicamentului de neurotoxicitate.Atât versiunea americană din 2011, cât și versiunea europeană din 2010 a Ghidurilor privind fibrilația atrială recomandă dronedarona pentru tratamentul fibrilației atriale.Dronedarona este sigură și eficientă în tratarea frecvenței ventriculare și menținerea ratei sinusurilor la diverși pacienți fără FA severă.Poate fi un medicament eficient pentru a înlocui amiodarona.Dronedarona poate reduce, de asemenea, decesul pacienților cu FA și chiar al pacienților cu FA persistentă.Prin urmare, este de așteptat să devină medicamentul de primă linie pentru pacienții cu FA fără insuficiență cardiacă severă.Mai mult, utilizarea anticoagulantelor la pacienții cu FA cu risc mediu-înalt este benefică pentru utilizarea dronedaronei.